新药研发再获重大突破 靶向抗乳腺癌国家1.1类新药获临床试验许可
时间:2019-12-18 08:20:00 来源：河南日报 返回首页
12月15日，记者从郑州市有关部门获悉，由著名科学家吴豫生博士团队经过10年攻坚研发的又一个1.1类靶向抗乳腺癌新药TY-302胶囊近日获国家药监局药品审评中心国家临床试验许可。这是该团队继今年10月靶向抗肺癌新药TY-9591获临床试验许可后，新药研发取得的又一重大突破。这也是首批“智汇郑州”人才引进计划取得的实质性成果之一。
乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，2018年全球确诊乳腺癌患者达200万人。《中国乳腺癌现状报告》显示，到2021年，中国乳腺癌患者将达250万人。研究发现，目前在绝大部分恶性肿瘤中都发现CDK4/6过度活跃，导致不受控制的增殖。抗乳腺癌新药TY-302的重要成分CDK4/6抑制剂作为一种新的靶向治疗手段，具有独特的抗肿瘤作用机理，是近年来肿瘤治疗研究的热点。
据悉，抗乳腺癌新药TY-302由吴豫生2007年在郑州创立的高新技术企业——泰基鸿诺医药股份有限公司自主研发，拥有完全自主知识产权。该企业近百余名研发人员涵盖化学、生物、药理、临床医学等相关专业，已开展包括靶向抗肺癌药物、靶向抗乳腺癌药物、精准广谱抗癌药物、降血脂药物和老年痴呆治疗药物等近10种新药的研发。(记者杨凌)
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